Надзорный орган заявляет о необходимости принятия новых законов в Великобритании для регулирования использования ИИ в здравоохранении.
Британский отраслевой надзорный орган заявляет о необходимости введения новых правил регулирования использования продуктов искусственного интеллекта в Национальной службе здравоохранения Великобритании и других медицинских учреждениях.
Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA), которое регулирует все медицинские изделия и выдает лицензии на лекарственные препараты в Великобритании, опубликовало 44 рекомендации по обновлению своей политики в связи с ростом использования искусственного интеллекта в этом секторе.
Комментарии
Отправить комментарий